1年以上
大专
人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职位描述：
职责描述：
1.负责对生产现场进行监控并提出整改意见；
2.负责对进厂原辅料、包装材料的验收、发放；
3.负责对公用系统的监控；
4.负责对质量控制的监控；
5.参与起始物料和生产过程的capa执行方案及结果的调查、评估；
6.参与生产车间变更控制；
7.协助完成生产车间内外部审计时提出的纠正项目的后续追踪工作；
8.协助完成与生产车间相关验证工作；
9.负责清场合格证、产品合格证及空白批生产记录的发放；
10.协助进行可能影响产品质量因素的检查、调查、取样工作；
11.完成上级临时交待的工作。
任职要求：
1.在药企工作两年以上
2.具有一年以上qa工作经验
3.对qa综合管理有相关经验
职责描述：
1.负责对生产现场进行监控并提出整改意见；
2.负责对进厂原辅料、包装材料的验收、发放；
3.负责对公用系统的监控；
4.负责对质量控制的监控；
5.参与起始物料和生产过程的capa执行方案及结果的调查、评估；
6.参与生产车间变更控制；
7.协助完成生产车间内外部审计时提出的纠正项目的后续追踪工作；
8.协助完成与生产车间相关验证工作；
9.负责清场合格证、产品合格证及空白批生产记录的发放；
10.协助进行可能影响产品质量因素的检查、调查、取样工作；
11.完成上级临时交待的工作。
任职要求：
1.在药企工作两年以上
2.具有一年以上qa工作经验
3.对qa综合管理有相关经验
联系人：
联系电话：
工作地点
地址：成都双流区成都-双流区
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
HR
锦华药业
-
制药·生物工程
-
200-499人
-
公司性质未知
-
成都市双流西航港大道二段281号
下载APP
关注今日招聘微信服务号