职位描述：
岗位职责：
1、负责协助质量部经理建立、完善及维护公司的质量体系；
2、负责协助建立文件体系，并对批记录进行审核；
3、负责对物料及产品放行审核；
4、负责qa部门的培训工作、考核等日常管理
5、负责变更、偏差、capa、验证等日常管理工作；
6、负责年度回顾相关工作；
7、负责公司现场监督工作；
8、负责管理供应商评估；
9、负责自检管理；
10、定期/及时向上级汇报工作；
11、完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物、医学相关专业；
2、年龄35周岁以下（特别优秀可适当放宽），性别不限；
3、5年以上相关岗位工作经验，至少有qa经理1年任职经历，有过生产或质量管理经验，有滴眼剂生产企业工作经验优先，有无菌制剂经验优先；
4、对中国gmp、fda、eu等法规要求有足够的应用知识及了解；有fda、欧盟gmp认证经验者优先；
5、具有独立全面开展验证工作的能力，较强的沟通协调能力；
6、品行端正、工作严谨认真、良好的沟通与协调能力，原则性及抗压力强，有强烈的上进心和责任感；
7、熟练使用office、minitab等办公软件。