职位描述
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职位描述:
岗位职责:
1、主要负责无菌类产品注册,熟悉ivd以及其他无菌类生产研发过程;
2、负责医疗器械产品的国内注册、ce认证等工作;
3、负责和药监部门、检测机构、临床试验基地建立良好的合作关系;
任职要求:
1、本科及以上学历,性格开朗,形象气质佳,好学、接受能力强;
2、两年或以上医疗器械、体外诊断试剂注册相关工作经验;有iso13485内审员证书优先考虑;
3、熟悉医疗器械相关产品的申报流程,产品注册相关法律法规,有单独完成产品注册的经验;
4、熟悉申报综述资料的撰写,并具备良好的专业资料撰写水平;根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、 编制产品申报材料;及时了解并报告产品注册的政策法规;
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岗位职责:
1、主要负责无菌类产品注册,熟悉ivd以及其他无菌类生产研发过程;
2、负责医疗器械产品的国内注册、ce认证等工作;
3、负责和药监部门、检测机构、临床试验基地建立良好的合作关系;
任职要求:
1、本科及以上学历,性格开朗,形象气质佳,好学、接受能力强;
2、两年或以上医疗器械、体外诊断试剂注册相关工作经验;有iso13485内审员证书优先考虑;
3、熟悉医疗器械相关产品的申报流程,产品注册相关法律法规,有单独完成产品注册的经验;
4、熟悉申报综述资料的撰写,并具备良好的专业资料撰写水平;根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、 编制产品申报材料;及时了解并报告产品注册的政策法规;
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工作地点
地址:广州黄埔区广州-黄埔区
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
李有生HR
广州瑞辉生物科技股份有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 神舟路绿地智慧广场a1栋1209