2年以上
大专
2024-05-25 10:28:33
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职位描述
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职位描述：
岗位职责：
1、根据医疗器械相关法律法规和公司质量管理体系要求，起草各项生产操作和管理规程；
2、监督浓缩液车间员工按质按量按时完成生产任务；
3、承担浓缩液车间产品生产工艺技术的改进；
4、承担除生产批记录之外的各类监控记录（车间环境检测记录、设备运行记录、清洁记录、消毒液配制记录等）的监督填写、复核、收集、归档、保存、查阅工作；
5、配合完成上级和相关部门临时交办的其他工作。
任职要求：
1、生物、医药等相关专业大专学历毕业；
2、两年以上医药/医疗器械/保健品食品行业车间工艺员或相关的工作经验；
3、熟悉药品或器械相关法律法规及质量管理体系；
4、熟悉化学和微生物相关基础理论知识和专业技能知识；
5、掌握相关技术标准、规程等。
6、诚信、踏实、肯干。
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岗位职责：
1、根据医疗器械相关法律法规和公司质量管理体系要求，起草各项生产操作和管理规程；
2、监督浓缩液车间员工按质按量按时完成生产任务；
3、承担浓缩液车间产品生产工艺技术的改进；
4、承担除生产批记录之外的各类监控记录（车间环境检测记录、设备运行记录、清洁记录、消毒液配制记录等）的监督填写、复核、收集、归档、保存、查阅工作；
5、配合完成上级和相关部门临时交办的其他工作。
任职要求：
1、生物、医药等相关专业大专学历毕业；
2、两年以上医药/医疗器械/保健品食品行业车间工艺员或相关的工作经验；
3、熟悉药品或器械相关法律法规及质量管理体系；
4、熟悉化学和微生物相关基础理论知识和专业技能知识；
5、掌握相关技术标准、规程等。
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联系人：
联系电话：
工作地点
地址：广州黄埔区广州-黄埔区
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
陈校园HR
广州康盛生物科技有限公司
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医疗设备·器械
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200-499人
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公司性质未知
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广州市萝岗区科学城神舟街8号
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