2年以上
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职位描述
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职位描述：
岗位描述：
- 负责集团内部出口药品的申报与进度跟进，根据安排获得注册批件，维护已有批件的有效性；
- 出口药品申报资料收集、整理、核对及提交；
- 出口注册立项调研、风险评估；
- 出口注册技术法规的整理、分析及传达；
- 负责经手注册档案资料的归类、整理。
任职资格：
- 药学专业，本科以上学历；
- 2年以上药品出口注册工作经验；
- 熟悉并掌握药品注册等相关法规及技术指导原则；
- 熟悉药品出口注册申报流程，具备申报资料的撰写及对申报资料审核的能力。
岗位描述：
- 负责集团内部出口药品的申报与进度跟进，根据安排获得注册批件，维护已有批件的有效性；
- 出口药品申报资料收集、整理、核对及提交；
- 出口注册立项调研、风险评估；
- 出口注册技术法规的整理、分析及传达；
- 负责经手注册档案资料的归类、整理。
任职资格：
- 药学专业，本科以上学历；
- 2年以上药品出口注册工作经验；
- 熟悉并掌握药品注册等相关法规及技术指导原则；
- 熟悉药品出口注册申报流程，具备申报资料的撰写及对申报资料审核的能力。
工作地点
地址：昆明北京
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
HR
昆明积大制药
-
制药·生物工程
-
1000人以上
-
公司性质未知
-
云南省昆明市高新区科新路389号
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