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职位描述
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职位描述：
工作职责:
1.组织制定公司质量方针、领导建立内部质量体系和相应的质量目标群；
制定质量控制的工作流程、制度和操作规范，督促、检查制度的贯彻执行；
2.质量管理体系的建设，组织人员对其进行审核以保证其有效控制运行提升公司整体质量管理水平；
3.解决生产现场支持和质量问题，调节质量纠纷，调查分析重大质量事故；
4.搭建质量管理工作团队，不断提升团队成员的工作能力，带领团队达成工作目标；
5.负责组织开展质量管理相关的业务培训。
任职资格:
1.知名大中型制药企业工作经验，qc体系一线工作经验，其中至少五年管理经验；
2.无菌制剂工作经验；
3.主导过无菌制剂fda、欧盟gmp认证工作经验有限；
工作职责:
1.组织制定公司质量方针、领导建立内部质量体系和相应的质量目标群；
制定质量控制的工作流程、制度和操作规范，督促、检查制度的贯彻执行；
2.质量管理体系的建设，组织人员对其进行审核以保证其有效控制运行提升公司整体质量管理水平；
3.解决生产现场支持和质量问题，调节质量纠纷，调查分析重大质量事故；
4.搭建质量管理工作团队，不断提升团队成员的工作能力，带领团队达成工作目标；
5.负责组织开展质量管理相关的业务培训。
任职资格:
1.知名大中型制药企业工作经验，qc体系一线工作经验，其中至少五年管理经验；
2.无菌制剂工作经验；
3.主导过无菌制剂fda、欧盟gmp认证工作经验有限；
工作地点
地址：长春朝阳区长春-高新区
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
HR
金赛药业
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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高新区超然街越达路
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