职位描述
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职位描述:
职责描述:
1、联络注册检验单位进行产品注册检验;
2、联系临床试验单位,监督临床试验过程;
3、向药监部门提交注册、变更申请或备案材料;
4、与药监部门沟通,实时掌握法律、法规及行业标准动态;
5、规范产品注册过程,提高产品的注册效率。
任职要求:
1、本科以上学历,2年以上的注册经验,3年以上的管理经验;
2、具有医疗器械相关注册工作经验,有诊断试剂注册经验者优先;
3、形象气质佳,具有良好的沟通表达能力;
4、具备较强的文字功底和文案处理水平;
5、熟悉医疗器械(含体外诊断试剂)注册有关的法律法规;
6、具备一定的管理能力。
职责描述:
1、联络注册检验单位进行产品注册检验;
2、联系临床试验单位,监督临床试验过程;
3、向药监部门提交注册、变更申请或备案材料;
4、与药监部门沟通,实时掌握法律、法规及行业标准动态;
5、规范产品注册过程,提高产品的注册效率。
任职要求:
1、本科以上学历,2年以上的注册经验,3年以上的管理经验;
2、具有医疗器械相关注册工作经验,有诊断试剂注册经验者优先;
3、形象气质佳,具有良好的沟通表达能力;
4、具备较强的文字功底和文案处理水平;
5、熟悉医疗器械(含体外诊断试剂)注册有关的法律法规;
6、具备一定的管理能力。
工作地点
地址:武汉-东西湖区
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
温伟HR
武汉塞力斯医疗科技股份有限公司
- 医疗设备·器械
- 500-999人
- 公司性质未知
- 金山大道1310号