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职位描述
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职位描述：
任职要求：
1、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历；
2、具有3年以上药品生产和质量管理的实践经验（或者具有执业药师、中级职称），从事过药品生产控制和质量检验工作；
职责描述：
1、负责运行公司质量管理体系，并组织实施，定期开展质量内审；
2、制定年度质量和gmp工作计划，确定方针目标；
3、负责产品现场控制和产品放行；
4、负责qa相关sop的编制、修订和审核；
5、提供gmp质量相关的培训和资质确认；
6、对现场质量检查工作进行管理和指导，确保产品质量；
7、完成上级领导交付的其他临时性工作任务。
任职要求：
1、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历；
2、具有3年以上药品生产和质量管理的实践经验（或者具有执业药师、中级职称），从事过药品生产控制和质量检验工作；
职责描述：
1、负责运行公司质量管理体系，并组织实施，定期开展质量内审；
2、制定年度质量和gmp工作计划，确定方针目标；
3、负责产品现场控制和产品放行；
4、负责qa相关sop的编制、修订和审核；
5、提供gmp质量相关的培训和资质确认；
6、对现场质量检查工作进行管理和指导，确保产品质量；
7、完成上级领导交付的其他临时性工作任务。
联系人：
联系电话：
工作地点
地址：郑州金水区北京-大兴区
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
HR
辅仁药业
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制药·生物工程
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1000人以上
-
公司性质未知
-
花园路25号辅仁大厦
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