职位描述
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职位描述:
职责描述:
根据药物产品研发和质量信息,编写原料药或制剂产品注册文件;
根据注册流程和要求,组织资料,向国内或国外药监部门和客户提交产品申报文件;
翻译和传递药监机构及客户的注册认证要求和公司的答复信息。
任职要求:
1、本科及以上学历,英语四级以上;
2、药学、制剂、制药工程及相关专业;
3、定居石家庄者优先;
4、工作态度端正、积极,工作踏实、认真,爱学习、有耐心;
5、有制剂或原料药产品法规认证注册工作经验者优先,欢迎有医药行业研发、分析和质量管理工作经验者加入;
6、英文读写能力良好,经培训后能顺利进行英文资料的阅读及翻译和英文注册文件写作;
7、性格开朗,有良好的沟通和团队工作能力,能够快速学习和接受新工作挑战。
上班时间:周一至周五上班,周六周日休息。
职责描述:
根据药物产品研发和质量信息,编写原料药或制剂产品注册文件;
根据注册流程和要求,组织资料,向国内或国外药监部门和客户提交产品申报文件;
翻译和传递药监机构及客户的注册认证要求和公司的答复信息。
任职要求:
1、本科及以上学历,英语四级以上;
2、药学、制剂、制药工程及相关专业;
3、定居石家庄者优先;
4、工作态度端正、积极,工作踏实、认真,爱学习、有耐心;
5、有制剂或原料药产品法规认证注册工作经验者优先,欢迎有医药行业研发、分析和质量管理工作经验者加入;
6、英文读写能力良好,经培训后能顺利进行英文资料的阅读及翻译和英文注册文件写作;
7、性格开朗,有良好的沟通和团队工作能力,能够快速学习和接受新工作挑战。
上班时间:周一至周五上班,周六周日休息。
工作地点
地址:杭州滨江区石家庄
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
王立新HR
石家庄龙泽制药股份有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 西环路16号