职位描述：
岗位职责：
1、协助选题，广泛收集行业及政策相关资讯，定期提供可供评估的新药立项课题；
2、协助完成新药研发实施计划的制订，以及协助完成药学研究计划和预算；
3、负责新药药学研究工作，包括工艺研究、质量标准研究、稳定性研究、样品试制等实验研究；
4、负责现有产品的二次开发、增规、标准修订等药学研究工作；
5、负责参与实验室的各项管理，起草、执行sop及实验室规范；
6、负责所负责项目的药学综述资料与药学申报资料的起草、整理、跟踪；
7、协助药物专利的申报、国家项目申报、项目奖励申报的资料撰写；
8、完成领导交办的其它临时性工作。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、药物分析学、中药学、分析化学等专业、3年以上相关工作经验，工作踏实、富有责任心和上进心；
2、熟悉药品和保健食品注册管理办法及相关法律、法规知识及政策；
3、熟虑操作hplc、gc等分析仪器，熟悉指纹图谱技术和ms技术的人员优先考虑；
4、精通新药研发流程、药学研究知识和药物分析知识；
5、具备较强的情报检索和分析能力，对项目的研发风险和未来的技术趋势有一定了解；
6、具备中药或化学药物工艺研究、质量标准研究、样品制备、专业资料撰写、整理的能力；
7、具备较好的实验技能和仪器分析技能；
8、经历过完整的项目研究，能独立承担新药项目分析负责人。
本职位的工作地点在北京东燕郊开发区，公司提供食宿。