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职位描述
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职位描述：
职责要点：
1、贯彻执行药品生产质量管理法律、法规，组织和规范企业药品质量管理工作；
2、负责本企业药品生产质量管理体系的维护、完善，并对该体系进行有效监控，确保其高效运作；
3、负责企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；
4、承担放行职责，确保每批已放行物料和产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。
应聘条件：
1、药学或相关专业本科以上学历；
2.至少五年从事药品企业生产工艺技术管理和质量管理的实践经验，从事过药品生产企业的检验工作；
3、必要的专业理论知识和实际工作能力，分析、处理、决策的能力较强，综合素质较高，独立履行职责；
4、工作认真，责任心强；
5、有大型企业质量管理经验者优先。
职责要点：
1、贯彻执行药品生产质量管理法律、法规，组织和规范企业药品质量管理工作；
2、负责本企业药品生产质量管理体系的维护、完善，并对该体系进行有效监控，确保其高效运作；
3、负责企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；
4、承担放行职责，确保每批已放行物料和产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。
应聘条件：
1、药学或相关专业本科以上学历；
2.至少五年从事药品企业生产工艺技术管理和质量管理的实践经验，从事过药品生产企业的检验工作；
3、必要的专业理论知识和实际工作能力，分析、处理、决策的能力较强，综合素质较高，独立履行职责；
4、工作认真，责任心强；
5、有大型企业质量管理经验者优先。
工作地点
地址：大连甘井子区泰州
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
HR
美罗药业
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制药·生物工程
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500-999人
-
公司性质未知
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甘井子区营生路9号
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