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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、全面负责公司质量管理工作，负责撰写质量回顾分析等
2.检验批记录审核
3.质量保证体系的文件修订
4.检验方法的验证
5.GMP认证辅助工作
6.制订相关员工培训计划 ，并督促落实执行
任职资格：
1，要求药学、医学或化学等相关专业毕业8年以上；
2，具有良好的人际沟通能力，有5年以上药品检验工作经验，熟悉质量检验规程及标准；
3，具有新版GMP认证经验者优先；
4，爱岗敬业、积极主动、乐观熟练使用办公软件及检验设备；
5，能力特别优秀的不受年龄、文凭限制。
工作时间：每周六天。
需要管理团队
1、全面负责公司质量管理工作，负责撰写质量回顾分析等
2.检验批记录审核
3.质量保证体系的文件修订
4.检验方法的验证
5.GMP认证辅助工作
6.制订相关员工培训计划 ，并督促落实执行
任职资格：
1，要求药学、医学或化学等相关专业毕业8年以上；
2，具有良好的人际沟通能力，有5年以上药品检验工作经验，熟悉质量检验规程及标准；
3，具有新版GMP认证经验者优先；
4，爱岗敬业、积极主动、乐观熟练使用办公软件及检验设备；
5，能力特别优秀的不受年龄、文凭限制。
工作时间：每周六天。
需要管理团队
工作地点
地址：岳阳
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
刘先生HR
岳阳新华达制药有限公司
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其他
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200-499人
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私营·民营企业
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湖南省岳阳市经济技术开发区乌江桥
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