岗位

研发员

2、制定具体实验方案，监控实验流程及结果质量；

3、独立完成实验操作，整理实验数据，初步的统计分析，对实验中出现的问题和情况能进行详细记录、分析和处理；

2、具备良好沟通表达与总结写作能力；

3、熟悉免疫学、生物医学或分子生物学等相关实验技术，可独立进行中外文献的检索；

4、具有抗体筛选经验者优先考虑。

研发员

2、负责实验区域的环境维护和保持，以及记录的填写；

3、负责实验仪器的操作、维护保养与管理；

4、负责实验报告的撰写和实验结果的汇报；

5、参与方案讨论会，总结会；

2、熟悉细胞培养常规技术和细胞生物学实验室培养技术，有细胞培养实际工作经验者优先；

3、熟悉gmp规范要求，掌握常用数据处理软件和办公软件；

4、细心、谨慎，责任心强，具有良好的团队精神

2、查阅和产品开发相关的技术资料，提升技术能力，拟定开发计划，设计生产工艺；

3、负责相关产品开发方案的部分实施工作，完善产品生产工艺；

4、负责相关产品开发情况的数据整理、统计、和分析工作，并将相应的结果汇报，不断提升工艺；

5、根据公司的管理制度和业务流程，配合主导部门完成各项工作，对部门主导的工作，主动协调相关部门配合，按时完成工作。

2、一年及以上研发设计经验，致力于免疫治疗产品研发设计者优先；

3、熟悉免疫学相关知识或生物学相关知识；

4、会使用graphpad prism分析软件，办公软件；

5、具备基本的英语阅读能力。

岗位

人数

2、参与产品研究过程，确保符合注册申报要求。

3、药品注册资料的撰写及整理；

4、解读注册法规，制定注册策略。

2、具有较强的读、写能力，逻辑分析能力强；

3、具有良好的沟通协调能力；

4、具有严谨认真工作态度，心思细腻。

2、 掌握专利相关政策法规，研究专利策略，减缩授权时间。

3、 对接研发部门，完成专利申请资料及专利评审与答复，全流程跟进专利申请与授权。

4、 建立和更新产品专利档案，定期维护专利，保障产权有效。

2、具有专利相关政策分析能力；具有较强的读、写能力，逻辑分析能力强；

3、具有良好的沟通协调能力；

4、具有严谨认真工作态度，心思细腻。

2、 负责项目总体资料信息的汇总与分析，制订可行性调研报告。

3、 协助项目开发有关问题的信息调研，为项目开发提供参考信息。

2、具有较强的读、写能力，逻辑分析能力强；

3、具有良好的沟通协调能力；

4、具有严谨认真工作态度，心思细腻。

专利事务专员和信息调研专员可合并，同时负责两项工作。

2、负责跟踪整理研发项目进度，协调解决项目研发、注册申报阶段遇到的各种问题；

3、负责建立、实施和维护公司的研发项目管理流程。

4、负责研发项目与中试、生产的工作协调。

2、熟悉新产品从立项至生产上市研发全生命期间的全过程；

3、具有较强的读、写能力，逻辑分析能力强；

4、具有良好的沟通协调能力；

5、具有严谨认真工作态度，心思细腻。

岗位

人数

（北京

上海

武汉）

及以上

2. 负责临床试验研究单位、研究者以及项目合作单位的筛选和资格评估；负责临床试验项目实施所需的各项协议的制定与审核；负责临床方案、病例报告表、知情同意书的制定审核；

3. 与研究单位及临床试验参与各方保持良好关系，及时协调解决临床试验过程中出现的各种问题；

4. 确保临床试验项目符合 gcp 要求以及监管核查要求；

5. 主持内外部项目咨询会、协调/总结会；

6. 负责定期向上级领导汇报临床工作各项安排与进展。

负责过i/ii期临床项目的优先；

负责过肿瘤领域创新药物临床项目的优先；

（北京）

及以上

2. 积极寻找国内外客户的合作机会，拓展合作渠道，建立与维护合作关系；

3. 参与制定商务合作计划、合同谈判及签订，推动合同落地；

4. 按照公司和部门的发展要求，开展市场调研工作，定期梳理行业信息及竞品发展动向；

5. 负责跨部门协调，及时反馈和解决客户需求；形成解决方案并高质量交付产品或服务；

6. 负责撰写公司、产品及服务宣传资料并参与线上及线下展会、路演等市场推广工作。

2.0-3年生物医药商务相关工作经验，具有国内外商务渠道资源者优先；

3.有较强的人际沟通、商务谈判和团队协调能力；

4.具备较强的文字书写和演讲能力；

5.英语水平优秀，有海外留学经历者/大学英语6级/雅思/托福成绩优异者优先考虑；

6.做事认真负责、积极主动，学习能力强。

2、按照项目计划，与试验中心沟通、负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；

3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、gcp、sop等相关要求进行试验；

4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；

5、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；

6、维护临床中心机构、伦理及科室关系。

负责过i/ii期临床项目的优先；

负责过肿瘤领域创新药物临床项目的优先；

（廊坊）

2、对所负责的项目进行全面的控制与管理，按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他人员进行沟通和协调，如医学写作，数据与统计，质量保证人员等等；

3、负责项目相关文件，物资调配，及时沟通、物资、时间点及财务预算的相关内容；

4、阅读相关文献，完善产品知识信息

岗位

人数

及以上

2..严格按照临床以及实验室要求进行实验操作，在规定时间内高质量完成工作;

3.负责项目执行过程中各类记录及报告填写;

4.负责技术室各类仪器的日常维护和保养工作;

5.协助主管管理实验室等;

2.正确熟练使用移液枪；具有qpcr、elisa、流式经验;

3.工作细心、沉稳，责任心强，具体较好沟通和团队协助能力及敬业精神;

4.从事过生物制品qc方法开发与方法验证的工作经验或从事过药物质检工作两年以上者优先。

及以上

2. 在实验过程中，发现质量问题或异常现象，及时汇报，协同查找原因，妥善处理。

3. 配合部门同事开展质量管理工作，负责生产过程中的质量控制与管理工作，并做好相应记录，协助分析产品质量问题，并提出解决问题的建议。

4. 根据生产情况计划产品的实验周期。

5. 结合实验情况按作业指导书及相应流程对生产过程进行巡检，负责车间检查及整改验收；

6. 及时、准确、真实地填写检验原始记录和出具的检验报告单。

7. 按规定定期做好各种试剂、试液的配制和仪器、器具的维护、校正等工作。

2.有化学检测能力，熟悉化学试剂分类及安全管理； 掌握gmp知识和化学、仪器分析、实验室安全等知识。

及以上

2.负责数据统计结果的通报、分析、上报

3.协助各岗位做记录、报告的核对

及以上

2.完善流式细胞检测平台，起草相关sop；

3.流式相关项目的报价及后续的项目跟进；

4.基于流式项目的方法学开发，验证及样本分析工作

2. 有多色流式实验经验优先；

3. 熟练使用flowjo等数据分析软件优先；

4. 有流式相关项目开发经验优先；

5. 有glp工作经验优先；

2、准确地按照项目方案、实验方法操作实验；

3、及时、准确的书写实验记录，确保实验数据与报告正确、完整；

2、熟悉免疫分析技术、细胞学相关实验者优先；

3、具有car-t药物研究经验及msd检测平台经验者优先；

4、有科研创新精神，工作态度认真诚恳，服从上级领导安排。

5、 强烈的责任感，对项目和自己的工作负责

2. 严格执行基因扩增实验室准则，进行临床实验操作，并如实记录相关数据；

3. 进行实验检测的验证工作，确保测试进生产环节前的准确性和稳定性；

4. 撰写相应的实验验证报告；

5. 负责实验室日常工作环境的维护；

2. 有分子生物学实验室经验者优先；

3.有科研创新精神，工作态度认真诚恳，服从上级领导安排。

4. 强烈的责任感，对项目和自己的工作负责

岗位

开发员

2、负责细胞培养、慢病毒包装、慢病毒下游层析纯化工艺开发及生产

3、制定具体实验方案，监控实验流程及结果质量；

4、独立完成实验操作，整理实验数据，初步的统计分析，对实验中出现的问题和情况能进行详细记录、分析和处理；

5、对项目进展负责，定期跟进和调整，和上级沟通。

2、具备良好沟通表达与总结写作能力；

3、熟悉免疫学、生物医学或分子生物学等相关实验技术，可独立进行中外文献的检索；

4、具有大肠杆菌发酵、层析纯化经验者优先考虑。

2.负责实验的数据分析，向上级领导汇报实验结果，解决实验中遇到的问题。

3.负责做好实验记录并保存。

4.查阅申报产品的相关文献，整理编写申报产品的相关资料。

2.具有1年以上实际的细胞培养工作经验优先，熟练掌握细胞培养相关操作。

3.能够独立设计和开展研究实验，具有较强的分析和解决问题的能力。

4.具有较强的文献检索和综述能力，熟悉分析软件，具有良好的团队合作精神。

2. 负责肿瘤浸润淋巴细胞生研发实验，包括体外、体外功能、生物动物模型的制定和组织实施；

3. 熟悉流式细胞术的检测与分离，详细实验数据的收集、记录、整理、归档等；

4. 严格遵守gmp实验室管理规程，负责区域内仪器设备、环境进行日常的维护、清洁。

2.有免疫细胞或生物制品细胞培养及研究的从业经验者优先；

3. 有流式细胞仪操作经验者优先；

4. 具有高度的工作责任心，学习能力强，能够胜任实验室工作；

5. 具有团队合作精神，服从项目负责人管理。

2、按照仪器使用操作规程对实验室仪器进行使用及维护保养

3、完成洁净车间清洁工作

4、对实验数据进行分析总结

2、具有细胞培养经验者优先

3、熟悉无菌操作技术

4、具有良好的沟通协调能力