职位描述
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岗位职责:化学、药学相关专业;
一年以上制药行业生产、研发、分析相关工作经验;
有质量管理工作经验者优先;
负责质量文件的建立与审核。
一年以上制药行业生产、研发、分析相关工作经验;
有质量管理工作经验者优先;
负责质量文件的建立与审核。
工作地点
地址:杭州滨江区
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
吴彦HR
杭州励德生物科技有限公司
- 制药·生物工程
- 公司规模未知
- 私营·民营企业
- 网址:
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