职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
应聘者要求
学历背景:
硕士及以上学历(有丰富相关工作经验者,可放宽学历至本科),需要具有3年以上IVD产品注册及质量体系工作经验,具备成功的体外诊断试剂盒注册申报工作经验者优先。
岗位职责:
(1)协助公司质量管理体系的构建与运行维护;
(2)负责公司相关产品的注册申报工作;
(3)编写产品注册及质量体系相关文件与材料;
(4)负责向相关机构递交材料,协调、跟踪、推进项目进展;
(5)负责产品注册及质量体系相关材料的整理归档及保管工作;
(6)及时汇总、分类、整理、归档相关部门出台的各项法规、文件、技术资料;
(7)公司安排其他相关工作。
任职要求:
(1)具有相应的专业知识,能够熟悉产品研发流程,了解产品基本原理;
(2)熟悉体外诊断试剂产品注册及质量体系管理的法律法规和技术要求,具有良好的文字表达能力及扎实的文撰写功底,能够熟练撰写相关文件;
(3)具有高度的责任心,服务意识,逻辑思维能力强,善于表达、沟通,组织协调强;
(4)具有一定的研发经验者优先考虑。
薪资:
面议(高于行业平均水平,含五险一金),具体金额依据应聘者资质和能力双方协商决定。有丰富工作经验、能力出众者,薪酬有浮动空间,待遇优厚!!!如有需求,可依据具体情况在公司附近提供住宿。
应聘方式
请感兴趣的应聘者将本人简历(包括个人基本情况、教育和工作经历、成功的体外诊断试剂盒注册申报经历等)统一命名为“产品注册及质量体系 姓名 性别 学历”发送至邮箱golden_jw@163.com(周先生)。非诚勿扰!
初审通过后会根据需要安排面试或电话面试考察。
工作地点
地址:北京昌平区
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
戴书HR
北京新源长青生物科技有限公司
- 制药·生物工程
- 公司规模未知
- 私营·民营企业
- 北京市昌平区中关村生命科学园创新大厦E座302