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临床专业毕业,有证有工作经验者、擅长内科及精神科者优先录取,待遇面谈,有意向的可以电话联系或发简历。
任职要求:
1、临床医学/医学影像学/麻醉学本科毕业
2、取得学士学位
3、户籍不限
规培选送本市**甲等医院,保证规培期间规陪补助不低于5000元,五险同在职员工待遇
一、需求专业 临床医学、基础医学、护理学、康复治疗学 二、招聘要求 1、临床医学/基础医学教师:60岁以下,相关专业硕士及以上学历,有在医院临床工作经历或高校相关专业教学经验,能承担基础医学类课程教学工作,有一定科研成果(高水平论文、专利、纵向项目等)。 2、护理学教师:60岁以下,相关专业硕士及以上学历,有在医院临床工作经历或高校相关专业教学经验,能承担护理学专业课程教学工作,有一定科研成果(高水平论文、专利、纵向项目等)。 3、康复治疗学教师:60岁以下,相关专业硕士及以上学历,有在医院临床工作经历或高校相关专业教学经验,能承担康复治疗学专业课程教学工作,有一定科研成果(高水平论文、专利、纵向项目等)。
1.根据临床试验要求,负责设计及报告撰写的文献检索、查询相关医学。
2.参与临床方案讨论,撰写或修改病例报告表、知情同意书等。
3.负责医学报告的撰写、修改。
4.负责技术方案的撰写或修改,以及方案的介绍。
5.协助上级领导与数据中心及各组的日常沟通等相关工作。
任职要求:
1.教育和专业要求:临床医学、药学、护理学相关专业背景。
2.工作经验及年限:任职相关工作5年以上
3.对临床研究工作有兴趣,对临床监查有良好的认识,能独立完成各环节工作。
4.沟通能力良好,适应临床监查的工作环境、特点。
5.熟悉相关法律、法规并已获取GCP证书。
临床医学毕业生,有实习或者工作经优,有证优先,工作认真负责,待遇从优,正在招聘
1.负责临床研究项目医学相关资料的制定、撰写和修改,包括临床研究方案、ICF、IB等。 2.协助完成Pre-IND和IND资料的撰写、回复等,必要时协助注册部与CDE的沟通。 3.负责临床试验项目中医学数据审核或医学监查工作,如入排审核、方案违背审核、SAE审核、SUSAR报告的撰写及其他技术支持工作。 4.与主要研究者、临床研究中心、数理统计等协调沟通,处理项目相关的医学问题。 5.协助完成医学相关SOP的撰写和更新。 6.负责识别和评估药品风险,提出风险管理建议,配合开展风险控制、风险信息沟通。 7.分析试验数据,收集整理临床试验报告和研究结论。 8.参与临床项目启动会、方案讨论会、研究者会议等,提供医学支持。 9.领导交办的其他工作。 任职要求: 1.硕士以上学历,临床医学相关专业; 2.有3年及以上临床工作经验、大型药企或CRO临床医学相关工作经验,有细胞治疗相关项目经验者优先考虑。
岗位职责:1.负责医学中心对外对内资料的审核;2.协助建立临床质量保证流程、规范并监督执行;3.撰写质量部年度工作计划;4.根据临床研究项目(包括注册类临床试验与人用经验)进展情况,组织制定整体稽查计划;负责审核项目稽查报告,评估稽查结论的准确性;5.参与制定或审阅项目特定质量控制计划及风险管理计划;6.临床研究相关SOP撰写与制定;7.根据临床研究管理计划中质量控制要求,开展项目必要中心及文件的质量控制工作,确保公司临床试验项目质量符合SOP、方案、GCP、和法规要求;8.分析临床研究进行中质量控制发现汇总,必要时指导项目主管的相关工作;9.负责组织对部门人员进行专业培训、指导与考核;10.临床试验法律法规的解读、培训;11.协助上级完成下属的绩效管理和费用预算工作。任职要求:1. 学历要求:本科及以上2. 专业要求:医学或药学3. 工作经验:从事行业要求(2年及以上)4. 工作年限要求:3年及以上5. 资质证书:GCP证书 职能类别:医药技术研发管理人员 关键字:制剂新药制药
能协助上级医师完成本专业常见病、多发病诊治及危重症抢救,能胜任病房、门诊、急诊值班工作;
招2人。大专及以上学历,备考执业医师助理医师专升本研究生有专门假期。
岗位职责1、根据公司和客户需求设计和优化课题方案2、根据方案数据,撰写、修改和润色中文论文职位要求:1、具有基础医学、临床医学、卫生检验、流行病与卫生统计学、细胞生物、分子生物学、生物化学、医学、药学等相关专业本科以上学历2、热爱文字编辑3、有较强的科研能力,善于学习,具备较强的逻辑性4、写作和发表过相关专业中文核心和SCI论文者优先5、一定的英文写作能力,英语过六级者优先 职能类别:生物工程/生物制药 关键字:临床医学医学sci基础医学生物化学卫生检验英语过六级细胞生物分子生物学科研
临床医学应届毕业生 应届毕业生或助理医师,有骨科或内科基础优先
1、负责医学文献资料、临床研究资料及其相关物资的收集和整理;2、为公司的产品开发过程中临床试验提供临床学术支持及指导,并配合其他部门进行项目调研和咨询。3、根据《医疗器械临床试验质量管理规范》和临床试验方案要求,负责临床研究相关的方案沟通、伦理报批、启动会组织、质量监控等工作;4、负责评估临床试验结果,从医学角度分析试验中可能存在的试验方案偏离、方案设计缺陷等问题,并及时采取措施处理问题,为研发部门调整产品开发方案提供依据。5、负责对临床试验相关人员进行必要的培训,包括试验方案、SOP等。任职要求:1. 临床医学相关专业硕士及以上学历,有临床试验(实习)相关经验;博士学历、有大型医药或器械企业医学/产品经理工作经验者优先;2. 能够全面掌握临床试验项目管理的要求,并能执行相关培训及质量控制。3. 精通医学文献检索、具有较强的医学编辑功底、分析撰写各类文临床方案、报告、项目申报资料等技术资料的能力和经验。4. 熟悉公司产品的特性以及不同疾病领域开展的临床研究;5. 具备和医疗主管部门、科室专家主任及临床试验中心专家交流沟通的能力。6. 了解NMPA、FDA、CE等临床试验相关法规和指导原则及《医疗器械监督管理条例》等相关法规,熟悉药物研发的全过程和临床试验全过程及法规要求。7. 具有良好的中英文书面和口头表达能力,善于有效积极的沟通,有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力。8. 工作态度积极认真,乐观、有亲和力与团队协作精神;有较强的抗压能力;能适应出差。 职能类别:医药技术研发管理人员
职责描述: 1.能独立负责临床试验方案的设计与撰写,并在过程中解决问题,以确保临床试验的顺利进行; 2.负责临床试验中修改医学方案,并符合国家的相关法律法规和公司的SOP; 3.对临床研究各项目提供专业知识及技术支持; 4.为商务拓展提供医学支持,必要时参与技术洽谈; 5.其他上级交代的工作。 任职要求: 1.临床医学专业硕士及以上学历; 2.具有3-5年及以上知名CRO、医药企业医学事务肿瘤方向工作经验; 3.良好的医学撰写能力及中英文献检索能力; 4.具有良好的沟通能力及团队协作能力,责任心强。
一、工作职责
1. 负责联系专家学者,组织稿件的同行评审,确保稿件的同行评审及时完成;
2. 编排和处理稿件,确保稿件格式正确,及时发表;
3. 与期刊主编,编委成员,作者及审稿人建立良好沟通,确保期刊正常运作,稿件顺利及时发表;
4. 关注期刊学科领域内的研究进展,协助期刊责任编辑完成期刊发展目标。
二、职位要求
1. 免疫学,细胞生物学,发育生物学,遗传学等专业背景;
2. 硕士及以上学历;
3. 英语六级;
4. 熟练office办公软件;
5. 学习能力强,能适应公司高强度职业培训,例如:参加职业培训讲座和一对一导师培训管理。
三、薪酬福利
1. 薪酬待遇:15000-20000;
2. 基础福利:六险一金,带薪年假,年度体检,节日福利,活动经费,丰富茶歇,营养晚餐等;
3. 进阶福利:子女福利,团队奖励,培训津贴,岗位津贴;
4. 职业发展:导师培养,技能培训,管理培训,优秀员工提供出国交流和工作机会;
5. 城市副中心额外福利:公司可协助员工申请通州区政府提供的“高级人才公寓”(博士)。
四、办公地点
北京市通州区观音庵北街4号院保利大都汇T2写字楼10层
乘车路线:地铁6号线-通州北关站C口,步行600米
职位福利:定期体检、公司重点项目
职位亮点:六险一金,带薪年假,年度体检,节日福利
嵩明县上生单采血浆有限公司(简称“嵩明上生单采血浆站”)是北京天坛生物制品股份有限公司(简称“天坛生物”)的二级子公司。天坛生物是世界500强央企中国医药集团有限公司(简称“国药集团”),下辖成都蓉生、兰州血制、上海血制、武汉血制、贵州血制5家血液制品生产企业,在全国15个省、自治区拥有近74个单采血浆采集基地,生产规模处于国内领先地位。嵩明上生单采血浆站,位于嵩明县嵩阳街道盟台路路口空港万年城商业5栋,建筑面积3千余平方,主业务为原料血浆采集。现因业务发展需要,决定面向社会公开招聘工作人员24名。
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