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职位描述
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职位描述：
工作职责：
1、负责分析中心质量研究过程中的规范制度执行过程中的监督、检查；
2、负责实验室现场检查、控制，协助实验室规范化整改；
3、负责技术转移文件、质量标准等的复核 ；
4、负责仪器电子数据完整性的检查、确认；
5、各类受控文件、记录的发放、归档。
任职要求：
1、学历要求：本科及以上学历；
2、专业要求：药学专业；
3、工作经验和能力要求：有生产基地gmp经验者优先；有生产检测质量qa、研发qa经验者优先；熟练应用office软件、熟悉win xp/7等操作系统的应用管理；
4、职业素养：有高度责任心，态度诚恳，良好的团队协作能力，善于沟通；
5、语言要求：表达清晰，能够阅读并翻译英文文献。
工作职责：
1、负责分析中心质量研究过程中的规范制度执行过程中的监督、检查；
2、负责实验室现场检查、控制，协助实验室规范化整改；
3、负责技术转移文件、质量标准等的复核 ；
4、负责仪器电子数据完整性的检查、确认；
5、各类受控文件、记录的发放、归档。
任职要求：
1、学历要求：本科及以上学历；
2、专业要求：药学专业；
3、工作经验和能力要求：有生产基地gmp经验者优先；有生产检测质量qa、研发qa经验者优先；熟练应用office软件、熟悉win xp/7等操作系统的应用管理；
4、职业素养：有高度责任心，态度诚恳，良好的团队协作能力，善于沟通；
5、语言要求：表达清晰，能够阅读并翻译英文文献。
工作地点
地址：成都温江区成都-温江区
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
刘雅姝HR
四川科伦药物研究院有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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四川省成都市温江区海峡工业园区新华大道二段666号
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