与今日招聘企业随时沟通
与今日招聘企业随时沟通
任职要求:
1、临床医学/医学影像学/麻醉学本科毕业
2、取得学士学位
3、户籍不限
规培选送本市**甲等医院,保证规培期间规陪补助不低于5000元,五险同在职员工待遇
工作内容: 1、承担细胞病理学初筛工作。 2、协助诊断医生签发报告、审核、摄图等相关工作。 3、积极参加本实验室的业务学习及科研活动。 4、协助客服及其他部门,对客户的疑问进行解答。 5、完成上级布置的其他工作及中心质量体系文件规定的,其他该岗位应履行的职责; 任职资格: 1.临床医学专业大专及以上学历 2.有执业医师资格证书优先考虑,能独立从事细胞病理诊断工作者优先考虑; 3.工作严谨细心、积极上进,团队意识良好。 职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、加班补助、带薪年假、节日福利、周末双休
专业技术能力强,善于沟通,团结合作
1.临床医学专业,本科及以上学历,负责医学基础相关专业课程的教学;2.有学生管理经验;3.认同学校办学理念;4.吃苦耐劳,沟通协调能力强
岗位职责:
1、遵照IIT或GCP规定、临床研究方案、项目计划及公司要求,启动、监查和结束临床试验;
2、按照项目计划,与试验中心沟通、协调,负责试验启动、研究者培训、进度跟踪;
3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验;
4、协助研究者及时完成数据疑问,及时、完整地收集研究相关资料;
5、定期、如实向公司提交工作报告,及时处理各种突发事件;维护好各临床中心机构及科室的关系;
6、配合部门经理,协调内部资源支持临床研究工作; 7、其他工作,如临床研究相关和产品使用相关公司内部培训等。
岗位要求:
1、本科及以上学历,临床医学、药学或相关专业;
2、熟悉器械IIT研究和注册临床研究流程;
3、有机构伦理审核和机构立项工作经验者优先;
4、良好的中、英文文献检索及信息检索能力及阅读能力;
5、具有良好的抗压能力和执行力,良好的应变、沟通和协调能力;
6、性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感,能适应出差。
招2人。大专及以上学历,备考执业医师助理医师专升本研究生有专门假期。
1.根据临床试验要求,负责设计及报告撰写的文献检索、查询相关医学。
2.参与临床方案讨论,撰写或修改病例报告表、知情同意书等。
3.负责医学报告的撰写、修改。
4.负责技术方案的撰写或修改,以及方案的介绍。
5.协助上级领导与数据中心及各组的日常沟通等相关工作。
任职要求:
1.教育和专业要求:临床医学、药学、护理学相关专业背景。
2.工作经验及年限:任职相关工作5年以上
3.对临床研究工作有兴趣,对临床监查有良好的认识,能独立完成各环节工作。
4.沟通能力良好,适应临床监查的工作环境、特点。
5.熟悉相关法律、法规并已获取GCP证书。
负责血透室常规医疗工作
任职资格: 1、临床医学专业; 2、语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力,亲和力; 3、熟悉计算机基础知识,打字熟练; 4、具有良好的职业道德和团队协作精神。 岗位职责: 1、在科主任及上级医师指导下,认真做好各项医疗工作,具有良好的服务意识和服务态度。 2、对所管病员全面负责,参加交接班晨会;做好主治医师查房前的准备,查房时详细汇报病员的病情,提出诊治意见;严格执行上级医师的诊治决定;密切观察病情变化;每日至少上、下午各查房一次并作好病程记录;请其他科室会诊时,应陪同诊视;下班时应遵守交班制度,作好书面交班,危重病人应当面交班或床边交班;严格执行值班制度。 3、认真写好书面文书,在24小时内完成新病人的入院录; 4、向上级医师及时报告所分管的病人诊断、治疗情况及病情变化,提出需要转科或出院的意见,遇有疑难病例及时请示上级医师,不得推诿病人甚至贻误病情。 5、认真执行医院的各项规章制度和技术操作常规,操作或指导护士进行各种重要的检查和治疗,不断提高服务质量和医疗质量,严防医疗差错事故的发生。
临床医学,本科毕业
临床医学,本科毕业
临床医学,本科毕业
岗位职责
1、通过呼叫系统联系患者了解病情;
2、对治疗经过病程进行结构化数据的标记;
3、对于适合我司承接项目的患者进行更进一步的资料收集、项目匹配和对接;
4、长期随访自主报名的患者;
5、其他医学培训和支持相关工作。
任职资格
1、大专及以上学历,临床医学、护理、药学或相关专业;
2、熟悉临床试验相关的法律法规,如GCP,有临床护理经验优先考虑;
3、具有较强的沟通能力和学习能力;
4、工作积极主动、严谨,具有敬业精神和团队协作精神。
主要疾病类型(负责其中一类或两类疾病):风湿免疫类疾病、皮肤类疾病、代谢性疾病、神经内科疾病、呼吸肿瘤、消化肿瘤、妇科肿瘤、眼科等。
1.负责临床研究项目医学相关资料的制定、撰写和修改,包括临床研究方案、ICF、IB等。 2.协助完成Pre-IND和IND资料的撰写、回复等,必要时协助注册部与CDE的沟通。 3.负责临床试验项目中医学数据审核或医学监查工作,如入排审核、方案违背审核、SAE审核、SUSAR报告的撰写及其他技术支持工作。 4.与主要研究者、临床研究中心、数理统计等协调沟通,处理项目相关的医学问题。 5.协助完成医学相关SOP的撰写和更新。 6.负责识别和评估药品风险,提出风险管理建议,配合开展风险控制、风险信息沟通。 7.分析试验数据,收集整理临床试验报告和研究结论。 8.参与临床项目启动会、方案讨论会、研究者会议等,提供医学支持。 9.领导交办的其他工作。 任职要求: 1.硕士以上学历,临床医学相关专业; 2.有3年及以上临床工作经验、大型药企或CRO临床医学相关工作经验,有细胞治疗相关项目经验者优先考虑。
1.负责临床研究项目医学相关资料的制定、撰写和修改,包括临床研究方案、ICF、IB等。 2.协助完成Pre-IND和IND资料的撰写、回复等,必要时协助注册部与CDE的沟通。 3.负责临床试验项目中医学数据审核或医学监查工作,如入排审核、方案违背审核、SAE审核、SUSAR报告的撰写及其他技术支持工作。 4.与主要研究者、临床研究中心、数理统计等协调沟通,处理项目相关的医学问题。 5.协助完成医学相关SOP的撰写和更新。 6.负责识别和评估药品风险,提出风险管理建议,配合开展风险控制、风险信息沟通。 7.分析试验数据,收集整理临床试验报告和研究结论。 8.参与临床项目启动会、方案讨论会、研究者会议等,提供医学支持。 9.领导交办的其他工作。 任职要求: 1.硕士以上学历,临床医学相关专业; 2.有3年及以上临床工作经验、大型药企或CRO临床医学相关工作经验,有细胞治疗相关项目经验者优先考虑。 3.有临床1期、2期的经验
免费求职
企业直招 不收取任何费用专业招聘
专人服务 入职速度快50%优质服务
24小时客服响应 快速解答今日招聘网是由滨兴科技运营的人才网,未经今日招聘网同意,不得转载本网站之所有招工招聘信息及作品
浙公网安备 33010802002895号 人力资源服务许可证 330108000033号 增值电信经营许可证 浙B2-20080178-14 出版物经营许可证 新出发滨字第0235号 浙B2-20080178-14
互联网违法和不良信息举报中心:0571-87774297 donemi@163.com