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岗位要求: 1)本科以上学历(医学相关专业)(必须条件) 2)有相关工作经验优先录用 工作内容: 1)负责公司医药产品的生产、仓储等日常质量控制与管理 2)参与公司质量管理体系的建立及维护 3)负责参与质量体系文件编制和修订工作,协助和独立完成相关质量体系管理文件及操作文件的编写与培训工作。 福利待遇: (1)5天8小时工作制(法定节假日正常休息) (2)月工资(2600-3000),年度14薪,另加年终奖( 一个月工资) (3)按国家规定购买社会保险、公积金 (4)法定节假日发放(100或200元)购物卡或补贴以及降温费、烤火费等 (5)年度确保全体员工外出旅游等各项福利
岗位职责: 1、负责对已收货药品及时验收。 2、严格按规定规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取药品。 3、对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。 4、负责验收记录的建立及保管。 5、特殊管理的药品按规定在专库内验收。 6、对验收合格的药品与保管员办理入库交接手续。 7、对质量可疑的药品及时报告质量管理部,确认为不合格的报采购部处理。 8、收集质量信息,验收中发现的质量变化情况及时报质量管理人员。 9、负责电子监管信息品种入库的扫码与上传工作。 10、负责待验区域的整洁有序。 要求:1、大专及以上学历; 2、中药专业毕业; 3、具有相关工作经验者优先
岗位职责:化工质检 肯学 肯吃苦 有专业的工程师教 任职资格: 工作时间:早8~ 晚4.30
岗位职责:1、协助组织落实各项质量目标(产品质量、生产工艺、部门流程等)的完成,贯彻质量方针; 2、车间现场巡检,监督各生产线员工的产品质量,及时发现并解决缝纫各工段的品质问题; 3、负责组织并实施对公司的员工质量管理体系知识的培训; 4、协助公司相关部门制订公司的产品质量标准; 5、领导交办的其他工作。 任职资格:1、高中以上学历 2、3年以上缝纫或QA/QC工作经验; 3、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;良好的团队协作精神;良好的沟通组织协调能力; 4、从事ISO体系主要工作并编写过认证体系相关文件工作经验者优先。 工作时间:
岗位职责: 任职资格:医学检验专业毕业 工作时间:每周休息一天
岗位要求 1.本科以上学历;(生物发酵工程或相关专业) 2.年龄23~50岁; 3.具备中药提取工程或生物工程控制能力。 4.有能力参与分类专业的技术研究。 5.具备制定相应的QA、QC,规程的能力。 6.具备较强的安全意识、防范能力。 8.工作经验者优先。 工作职责 1.中药提取工程或生物工程控制。 2.从事工程设计、技术开发、科学研究。 3.科学研究。
1.医学检验专业,专科及以上学历,具有检验士资格证书及医师执业证书。 2.有一年以上医院检验科工作经验,能够独立开展临床检验工作。 3.具有良好的职业道德。工作认真踏实者优先。
任职要求:1、中专及以上学历,具有医学背景或从事过相关行业者优先; 2、具有一年以上药品检验工作经验,熟悉质量检验规程及标准。 岗位职责:1、负责细胞库管理等相关事宜; 2、负责细胞库质检工作; 3、书写质检报告并向上级汇报; 4、领导安排的其他工作。
要求有检验师证,有丰富的工作经验,吃苦,耐劳。 要求有检验师证,有丰富的工作经验,吃苦,耐劳。
岗位职责: 1、负责质量部门的营运、管理工作; 2、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作; 3、按照新版《GSP》标准及制度要求,进行报表制作和文件管理。 任职资格: 1、中专或以上学历,2年以上医药行业质量管理经验; 2、持执业药剂师职称证书,GSP上岗证;
岗位职责: 1、负责医药中间体、原料药等质检工作及相关化学分析; 2、负责化学合成实验; 3、书写质检报告并向上级汇报。 任职资格: 1、中专以上学历,生物或化学等相关专业; 2、有药品检验工作经验,熟悉质量检验规程及标准; 3、能够熟练使用办公软件及检验设备。
岗位职责: 任职资格: 1、大专及以上药学相关专业学历,有一定的人员管理、质量管理知识;2、具备较强的团队合作意识,高度的责任心;3、熟悉GSP流程;4、能熟练使用办公软件;5、有相关工作经验者优先;
岗位职责:1、具备较强的团队合作意识,高度的责任心;2、熟悉GSP流程;3、能熟练使用办公软件;4、有相关工作经验者优先; 任职资格: 工作时间:
岗位职责: 1、负责医药中间体、原料药等质检工作及相关化学分析; 2、负责化学合成实验; 3、书写质检报告并向上级汇报。 任职资格: 1、中专以上学历,生物或化学等相关专业; 2、有1年以上药品检验工作经验,熟悉质量检验规程及标准; 3、能够熟练使用办公软件及检验设备。
岗位职责:工作认真负责,能吃苦。 任职资格:有经营者优先。 工作时间:
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